信息日期：2026年10月28日 — FDA 药品短缺数据库按通用名与剂型逐条记录当前状态、短缺原因分类、可供应包装、预计恢复日期与企业说明。读肽类条目要先分清是需求激增、生产延误、原料或灌装环节受限，还是企业主动停产，再判断时间线是一次性延期还是被反复顺延。 对需要据此作出经营、合规或采购决定的人来说，真正的问题不是记住一个结论，而是先确认它适用于谁、通过什么环节影响实际业务，以及哪项证据足以支持行动。 事实与适用范围 FDA 药品短
信息日期：2026年10月23日 — EMA 每月发布人用药亮点汇总，把人用药品委员会会议结论按适应症扩展、新上市授权、撤市或暂停、以及安全性更新等类别分栏列出，并附会议日期与程序编号。含肽品种的动作分散在不同栏目，只看标题摘要容易漏掉。 对需要据此作出经营、合规或采购决定的人来说，真正的问题不是记住一个结论，而是先确认它适用于谁、通过什么环节影响实际业务，以及哪项证据足以支持行动。 事实与适用范围 EMA 每月发布人用药亮点汇总，把人
